Tervisemure
C-hepatiit
xxx 27. august 2015, kl 11.52 |
minul 27. august 2015, kl 12.37 |
siis alates 1987 saadud sünnitusel, peale seda veel üks laps sünnitatud, kokku 3 last. Lapsed ja kõik lähedased kontrollitud, ei ole kellelegi külge hakanud. Teada sain alles 2011 ja siis hakkasin ka hoolega jälgima, et minu verega keegi kokku ei puutuks, aga varem ei teadnud ju midagi valvata.
MacgyverJ 27. august 2015, kl 23.02 | Registreerus: 8 aastat tagasi Postitusi: 19 |
Inimorganism ravib C-hepatiiti ise. Kui tervis jagu ei saa üle 6 kuu, siis peab tarvitama ravimeid, mis teeb kahjutuks viiruse. Range dieet jms.
Viirus levib ainult verega.
Solvadi ravim aitab 95% 1-4 genotüübist vabaneda. Kuid 1 tablett maksab 1000 dollarit. 1 kuu maksab (28 tabletti) $29,757.25 x 6, oleneb olukorrast.
http://www.hepatitisc.uw.edu/page/treatment...
http://www.sovaldi.com/
Vahel mõnel on vaja raha ka teha määrim niisama viiruse pähe!
http://www.unlikechepatiit.ee/#home
https://www.facebook.com/profile.php?id=10000490...
https://www.youtube.com/channel/UC9_JFKkrY8JA5FN...
Viirus levib ainult verega.
Solvadi ravim aitab 95% 1-4 genotüübist vabaneda. Kuid 1 tablett maksab 1000 dollarit. 1 kuu maksab (28 tabletti) $29,757.25 x 6, oleneb olukorrast.
http://www.hepatitisc.uw.edu/page/treatment...
http://www.sovaldi.com/
Vahel mõnel on vaja raha ka teha määrim niisama viiruse pähe!
http://www.unlikechepatiit.ee/#home
https://www.facebook.com/profile.php?id=10000490...
https://www.youtube.com/channel/UC9_JFKkrY8JA5FN...
erika 28. august 2015, kl 08.59 |
erikale 28. august 2015, kl 09.51 |
Külli 14. september 2015, kl 22.05 |
külli 14. september 2015, kl 22.47 |
Oleneb...Üks viimaseid kolmikravisi (kahjuks ei mäleta nime) jäeti mulle tegemata, kuna esimese ravi ajal oli näha et olen siiski tundilik sellisele ravile ja arst ütles et see teine kolmikravi, mis tuli Eestisse olevat minu jaoks liiga suurte kõrvalmõjudega.Kahjuks ei oska küll öelda kas see oli just see millest nüüd viimased naisteka artiklid kirjutavad.See oli umbes 1.5 aastat tagasi.Ja selle ravi olevat saanudki ainult need kellel maks ise juba suuremate kahjustustega.Aga see PEGASUSE ravi mis sain tehti kohe ,kuigi näidud ei olnud mul sugugi halvad.
No ja nüüd on uus ravim kohe tulemas mis euroopas pidi juba ammu kasutusel olema.
No ja nüüd on uus ravim kohe tulemas mis euroopas pidi juba ammu kasutusel olema.
möku 15. oktoober 2015, kl 02.30 |
Ei no kus siis Eesti Haigekassal see raha on,pole ju.
Ma ka juba 2011 aastast olen C hepatiit 1b genotüübi haige,ikka elan ootuses et hakatakse ravima.Praegu veel jaksan tööl käia,aga vahel on juba päris suur nõrkus kallal. Ja ei midagi, arstid ütlevad ,et ravi maksab 45 000 euri. Kõik.
Ma ka juba 2011 aastast olen C hepatiit 1b genotüübi haige,ikka elan ootuses et hakatakse ravima.Praegu veel jaksan tööl käia,aga vahel on juba päris suur nõrkus kallal. Ja ei midagi, arstid ütlevad ,et ravi maksab 45 000 euri. Kõik.
cryo 15. oktoober 2015, kl 11.53 |
Sten 19. oktoober 2015, kl 22.05 |
Kas keegi oskab mulle lahti seletada miks on vaja inimesi piinata kaksikraviga kui on olemas juba ca 99 % terveks tegev kolmikravi. Ise hetkel olen tegemas läbi kaksikravi ning lihtsalt ei mahu pähe miks inimesi ravitakse sellega kui kõik arstid nendivad, et selle mõju vähene ja suurte tüsistustega. Ravi olen talunud suhteliselt hästi kuid ajapikku on jõud kadunud ja meeletu väsimus tunnen ennast nagu vanainimene (ise kõigest 29 aastane). Kas mitte ei oleks kulueffektiivsem maksta kohe 45 000 EUR kolmikravi eest. Nii ju ei ole inimestel tüsistusi ja ravi kestvus kaks kuud + inimesed saavad reaalselt terveks. Kaksikravi puhul tõenäosus terveneda vaevalt 45 %. Kõik see tundub minule väga loogika vastu.
PS- ka minule on arstid (4 arsti)öelnud, et uut ravi eestis kõigile niipea kompenseerima ei hakata. Lootus ainult rasketel haigetel.
PS- ka minule on arstid (4 arsti)öelnud, et uut ravi eestis kõigile niipea kompenseerima ei hakata. Lootus ainult rasketel haigetel.
noh 20. oktoober 2015, kl 09.48 |
eks siis ootame, kuna tegemist on ikkagi progresseeruva haigusega ja ükskord jõuame kõik sinna raskelt haigete klassi. Ise ootan juba 2010 aastast (haigus ise saadud arvatavalt 1987 vereülekandega). Siiamaani maks ei ole kahjustunud, fibroosi aste 0-1,aga iga aastaga lähevad üldised näitajad halvemaks, sellel aastal oli viiruse näit juba üle 5 miljoni ja üldine enesetunne ka läheb järjest jamamaks (väsimus, nõrkus, jõuetus). Tehti sellel aastal ka analüüsid, kuidas ma alluksin kaksikravile, mille peale ütles minu raviarst, et minule see ravi ei mõju ja ei tehta. Niisiis käin aga iga aasta analüüsidel uuringutel ja ootan.
sten 05. detsember 2015, kl 21.50 |
sten 03. jaanuar 2016, kl 00.04 |
kikuke 03. jaanuar 2016, kl 20.52 |
sten 04. jaanuar 2016, kl 20.00 |
ravi kohta võiks öelda, et kõike hullem on harjuda mõttega, et pead iga päev sööma tabelette ja aeg ajalt süstima. Minul peamiselt naha probleemid olnud ja kohati ka väga suur tujude langus ja tõus. Samuti ei kasva juuksed. Lugedes teiste kõrvaltoimeid siis mul nende kõrval hästi läinud.
Seda ravi küll kellegile ei soovita hea kogemus ei ole ning sellinne tunne on nagu oleks vana inimene.
Seda ravi küll kellegile ei soovita hea kogemus ei ole ning sellinne tunne on nagu oleks vana inimene.
kikuke 04. jaanuar 2016, kl 21.08 |
sten 07. jaanuar 2016, kl 21.46 |
Kikuke 08. jaanuar 2016, kl 10.44 |
sten 10. jaanuar 2016, kl 11.15 |
nujah siis tuleb sulle soovida ainult palju positiivset mõtlemist. Mul töövõime säilinud kuid arvestada tuleb, et mul ka kontoritöö. Füüsilise tööga oleks keerulisem. Töö osas on ravimid seganud keskendumise võimet ja kõvasti närvilisem olen olnud. Eks mul vedanud, et seda ravi hästi talunud.
Kikuke 10. jaanuar 2016, kl 21.30 |
sten 30. jaanuar 2016, kl 08.43 |
noh 01. veebruar 2016, kl 13.38 |
Kikuke 01. veebruar 2016, kl 17.44 |
siilike 13. veebruar 2016, kl 18.50 |
Eestis levibki enamjaolt 1b genotüüp mille varasem ravi kestis 48 nädalat. Sain 2010 aastal selle ravi, pidasin vastu ainult pool aega sellest ja katkestasin kuna tervis läks nii käest ära ja viirus ei olnud ka kadunud selle aja jooksul. Doktor lihtsalt lõpetas ja andis lootust, et tulevad uued ravimid. 2015 kevadel sain uue ravi mis kestis 12 nädalat just sellele genotüübile. Ravimiteks oli Viekirax + Exviera + Rebetol. Ravi oli nii lihtne, ei mingeid kõrvalnähte ega komplikatsioone nagu eelmise raviga. Kuue kuu pärast tehti uus vereproov ja isegi maksa näitajad olid korras. Sellist ravi tehti mul Soomes, mis maksis 60 tuhet euri. Eelmine ravi oli ainult tervise rikkumine (maks, neerud, kilpnääre jne.), mida tuli peale saadud ravi ravida.
fg 21. veebruar 2016, kl 20.57 |
noh 22. veebruar 2016, kl 10.25 |
külliki 26. veebruar 2016, kl 21.42 |
Alustasin 2 nädalat tagasi uut ravi EXVIER+VIEKIRAX
Ravi kestab 3 kuud.Arst väitis küll et Eestis pole selle ravimiga suuri kogemusi aga mujalt kogemused pidid olema väga positiivsed.Väidetavalt koguni tervenemine 99%.
Kas see tegelikult ka nii on,eks see ole näha.
Suhtleks meeleldi kellegagi kes sama ravi hetkel läbib.
Ravi kestab 3 kuud.Arst väitis küll et Eestis pole selle ravimiga suuri kogemusi aga mujalt kogemused pidid olema väga positiivsed.Väidetavalt koguni tervenemine 99%.
Kas see tegelikult ka nii on,eks see ole näha.
Suhtleks meeleldi kellegagi kes sama ravi hetkel läbib.
Doc_who 27. veebruar 2016, kl 23.42 | Registreerus: 8 aastat tagasi Postitusi: 74 |
Lisa postitus